Alcooli: reacțiile de bază
  • Na2R–OH + 2Na → 2R–ONa + H₂
  • H₂SO₄ la 170 °Cdeshidratare → alchenă (Zaitsev)
  • H₂SO₄ la 140 °Cdeshidratare → eter
  • K₂Cr₂O₇/H⁺portocaliu → verde: alcool primar → aldehidă → acid, secundar → cetonă

Alcoolul terțiar nu se oxidează: nu are H pe C-ul care poartă OH.

Aciditate
  • OrdineaR–COOH > H₂CO₃ > fenol > H₂O > R–OH
  • NaHCO₃doar acizii carboxilici degajă CO₂
  • Grupe atrăgătoarecresc aciditatea, cu atât mai mult cu cât sunt mai aproape: Cl₃C– > Cl₂CH– > ClCH₂– > CH₃–

Acidul 2-clorobutanoic e mai tare decât 4-clorobutanoic; HCOOH > CH₃COOH.

Echilibrul de esterificare
Δn = 0: lucrezi direct cu moli

și raport 1 : 1 → se transformă 2/3 din acid.

Deplasarea echilibrului

Cresc randamentul:

  • exces de alcool
  • îndepărtarea apei (H₂SO₄ conc., aparat Dean–Stark)
  • distilarea esterului

Apa existentă de la început (alcool 96%, acid în soluție) intră în și scade randamentul: capcana preferată a baremului.

Bilanțuri cu Na, NaOH, NaHCO3
  • Naorice O–H (alcool, apă, acid): 1/2 H₂ pe grupă
  • NaOHacizii (și fenolii)
  • NaHCO₃numai acizii carboxilici, câte un CO₂ pe –COOH

Două măsurători (de exemplu Na și NaHCO₃) dau două ecuații: din ele afli compoziția amestecului.